Здравствуйте не равнодушные и добрые люди. Прошу помогите моему сынишке Сергею, 5 лет (врачи не смогли поставить диагноз даже в Москве).
Прошу пожалуйста помогите собрать нужную сумму в размере 59 000 тысяч на генетический анализ ребёнку который нам рекомендует сдать генетик научного генетического центра г.Москвы для определения диагноза моему сынишке. С сыном мы лежали на обследование более двух недель в РДКБ институт имени Пирогова в городе Москва но там ребёнку так и не смогли поставить диагноз, врачи говорят, что к сожалению такое бывает, что есть клиническая картина заболевания у ребёнка, но диагноз могут поставить только спустя длительное время так болезнь может скрытно протекать и для определения причины и постановки диагноза нас с ребёнком направили на консультацию к генетикам в Медико - Генетический Научный Центр имени АКАДЕМИКА Н.П.БОЧКОВА г. Москвы где нам рекомендовано сдать генетический анализ «Секвенирование полного экзома с анализом 22000 генов», данные лабораторные исследования не возможно сделать по полису ОМС и цена этого генетического анализа составляет 59 000 тысяч рублей . У Серёженьки в этом центре взяли кровь для данного исследования и заморозили до тех пор пока данный анализ не оплатится кровь будет храниться в специальных условиях.
Эта сумма для нашей семьи не подъёмная учитывая что старший ребёнок также имеет инвалидность и проблемы со здоровьем . Я сама воспитываю детей. Прошу не проходите мимо . Помогите пожалуйста. У Серёженьки периодически появляются приступы судорог и тремор всего тела или бывает частично трясёт ручки или ножки или лицо . Также бывают приступы с сердцем и сопровождаются они рвотой и сильной тахикардией, болью в грудном отделе и предомрачным состоянием. В Москве ребёнку так и не смогли уточнить и поставить диагноз, все надежды на лабораторные исследования генетического центра, это очень важно для малыша, нам нужен точный диагноз для правильного подбора лечения. Эпилепсию сынишке слава Богу исключили.
Реквизиты для помощи:
Сбербанк 2202 2008 3602 6334
Сбербанк 4276 1100 2953 5636
Тинькоф 5536 9177 3473 054
номер телефона +7 . 995 -407-74-24 привязан к картам Сбербанка и Тинькоф (перевод можно сделать по номеру телефона)
Получатель Мама Екатерина Владимировна Г.
29.07.2021 10:06
Народ! Давайте поможем, кто сколько может. Даже по 50 рублей от 100 человек это 5000 уже!
Подняли же НДС богатеям как раз для таких случаев? И где поддержка от этого государства? Опять народ своими силами все решает!
Здравствуйте, хочу выразить огромную благодарность тем людям которые сделали перевод , на данный момент сегодня всего поступило чуть более 4 тысяч рублей , отправляю скриншот . Спасибо и низкий поклон тем кто помогает, спасибо за ваше неравнодушие !
Почему в статье написано 59 000 тысяч рублей? Это 59 миллионов рублей, что то многовато!
Прошу пожалуйста не проходите мимо , нам очень сильно нужна ваша помощь, всё надежды на неравнодушных и отзывчивых людей…
Мы недавно с Серёжей сегодня попали по скорой помощи в больницу в отделение хирургии. У него сильная интоксикация , рвота , температура и диарея , говорят что ампедицит , господи столько всяких мучений и болезней липнет к ребёнку .Сказали ни есть ни пить , сейчас ждём врача , сейчас только пришёл врач и говорит что будут Серёжу оперировать , я просто умераю , мы с детьми с больниц не вылазим , недавно старший сынок перенёс две операции , при чем одна из них экстренная
Мой Серёженька мой родной сыночек будь здоров , я очень боюсь любых наркозов, операций так как у Серёжи проблемы с сердцем . Прошу друзья помолимся вместе за здоровье сыночка
Спасибо вам большое всем за помощь , низкий всем поклон 🙇♀ Серёже очень нужны эти генетические анализы . Во время приступов ты не знаешь что с ребёнком , как помочь и каждый раз не знаешь чем все закончиться , это очень страшно . Сейчас ещё Серёжа в больницу с ампедицитом попал . Буду держать вас в курсе всех событий . Спасибо огромное каждому кто сделал перевод . Я очень благодарна вам , Мир не без добрых людей .
Маленький Серёженька выздоравливай пожалуйста побыстрее . Люди давайте отправим каждый кто сколько сможет для того чтоб собрать нужную сумму 59 000 тысяч рублей на этот дорогостоящий Генетический анализ , ведь только по результатам данного анализа можно назначить адекватное лечение и решить вопрос с постановкой точного диагноза . Я данной публикацией поделился в своих соцсетях и прошу вас всех сделать тоже самое. Перевёл для Сережи 200 рублей . Будь здоров малыш)
Друзья давайте пожалуйста сделаем репост этой публикации в своих соцсетях !
Здравствуйте дорогие друзья и неравнодушные люди , благодаря вам нам поступило всего 12150 рублей 🆘🆘🆘 ( необходимо ещё собрать 46 850 тысяч рублей ( сбор приостановился ) пожалуйста прошу вас помогите моему ребёнку пожалуйста!!! Хочу выразить огромную благодарность каждому кто помог . Спасибо вам большое!
Всего собрано 13 800. Мы сейчас с Сережкой лежим ещё в больнице , возможно завтра нас выпишут.
Пишите сюда, пожалуйста, как проходит сбор, обследование и найдут ли врачи диагноз.
Здравствуйте,всего собрано 14900 , я обезательно вам все напишу . Так как по истечению определённого времени нельзя будет добавить комментарий к данной публикации то я предлагаю- Информацию о нас можете посмотреть в одноклассниках найти меня можно так - Екатерина (Мама) Оганнеса и Серёжи 34 года . Сейчас сбор стоит , Поступлений совсем нету .
Добавление новых комментариев заблокировано в связи с истечением времени.
Лучший комментарий дня:
+49 Автор: 421.
А почему от реорганизации освобождена администраци ...
Худший комментарий дня:
-6 Автор: Mайкл.
Евген123 писал(а):16:40 ТЁМНОЕ ВРЕМЯ СУТОК!
Спаси ...
$ 107.74
€ 114.31
.gif){kind=small}
2007 – 2024 © Волжский.ру (16+)
ЭЛ № ФС77-57666 выдано Роскомнадзором 18.04.2014г. Выходные данные.
Контакты: admin@volzsky.ru, тел/факс (8443) 77-77-47, 77-70-12 (реклама).
Свет в окне 
