Малышу Диме нужна помощь

Что за WaterMark'и на скане? Сайт "Одноклассники" такие не делает.

http://vk.com/club56685721
Вот ссылка вконтакте на группу помощи Диме. Не останемся равнодушными, волжане!

по 1-2 сообщению в день на одноклассниках с просьбой о помощи - где же обещенная президентом высокотехнологичная и безплатная помощь всем детям

вместо того чтобы на форуме писать про всяких уродов лучше деньги ребенку перечислете

Дайте номер счета Вебмани.

Я перевела деньги на мобильный телефон. Может кому так удобнее. На всякий случай напишу номер: 89377287426. На одноклассниках этот номер есть, можете проверить.

у меня вопрос к админам группы в одноклассниках - почему данные матери открыты, а данные отца замазаны? и данные ребенка, по которым папу можно определить - тоже?
папаня стесняется больного ребенка:::??

ничего ценнее жизни ребенка нет бог вам в помощь надейтесь на лучшее

Подробная история событий здесь: http://www.gvol.ru/viewtopic.php?f=1&t=151655 . Врачебная ошибка привела к таким страшным последствиям, ребенок родился здоровым.

Ребят, а почему в группе в одноклассниках г. Тверь указан?
объясните мне, "недалекой": я прихожу в любой сбербанк, отдаю эти реквизиты и деньги и все перечисляется на счет?

Дорогие родители ребёнка обращаюсь к вам всё с вашим ребёнком будет хорошо самое главное верьте в Бога ходите в церковь верьте в лучшее хоть это слова ,не деньги, мораль, дай Бог !чтобы с ребёночком было хорошо и найдутся добрые,и в достатке люди они помогут несмотря ни на что вашему сыну .самое главное вера.

вчера проверили информацию в больнице - все правда, перевел денег со своей карточки, не жлобитесь, стыдно за государство в котором воруют миллиардами а своих детей не лечат, помочь можем только мы

Дайте другие реквизиты!!! Киви кошелек, номер сотового куда скинуть деньги можно, яндекс деньги, другой банк, нету сбербанка а в кассах можно убить не один час отстояв очередь!!!!!!

Вчера в кассе Сбербанка у ЖД вокзала перечислила деньги в 17.20. Это заняло 3 минуты - никаких очередей. Когда доброе дело делаешь, всё тебе помогает. Не жалейте времени, ребенку каждая копеечка может помочь.

В Одноклассниках в группе "Спасти Диму!" есть номер Мегафона 89377287426, на который можно перечислить деньги http://www.odnoklassniki.ru/group/52948748664936/album/52950493167720/513401013608

а где-то есть отчет сколько осталось собрать денег?

Разговаривала сегодня с Олей по телефону. Состояние Димы стабильное. Ольга готовится к поездке в Израиль, загранпаспорт получен. Сегодня Ольга отправила анализы своего ребенка в поликлинику Израиля и задала множество сопутствующих вопросов, не увеличится ли сумма в 51 000 $, какие могут возникнуть доп. расходы, можно ли будет порт потом снять нашим врачам в России, какие они могут дать рекомендации по транспортировке Димы, какое питание и питье следует даватьи т.д., т.к. к нашим врачам она не хочет обращаться, да они и сами разводят руками и не знают, что советовать, т.к. до сих пор ей говорят, что Ваш ребенок держится на чуде и в любой момент может умереть...
Ей перезвонили с Израиля, разговор длился 2 часа. Ольгу с Димой ждут там уже к концу следующей недели, медлить нельзя. Да, сказали они, сумма может увеличить на 15%. По поводу рекомендаций сказали, что ответят попозже.
Всячески поддерживают Ольгу, настраивают ее только на положительный исход!!!

P.S. Ольга благодарит всех от чистого сердца, говорит всем неравнодушным спасибо, дает клятву, что все перечисленные средства пойдут только на лечение и реабилитацию ее ребенка (да кто бы сомневался).

Отправила 100 р, с миру по нитке...Здоровья малышу, терпения родителям...

Отправила 5000 руб, очень надеюсь на таких же отзывчивых, не сходите пару раз в ресторан, помогите ребеночку

Почему в группе на Одноклассниках нет отчетов????

Позвонила вот только что Оле, им выделили деньги с Олиной работы на проведение первой операции, хотели улететь в субботу, но не получается - билетов уже нет. Летят сначала в Москву, потом - в Израиль вместе с мед. работником и всем необходимым для перелета оборудованием и лекарством. У Димы состояние нестабильное, из-за сильных антибиотиков участился стул (жидкий с кровью). Оля боится загадывать и что-то говорить. Как всегда передала всем привет, огромную благодарность за мгновенную помощь, беспокойство и заботу (в отличие от Министерства здравоохренения, которым было послано безответное письмо месяц назад). Будем держать кулачки за Диму и думать о хорошем.

Держим кулачки! Лишь бы все было хорошо!

главное -НЕ ОПУСКАТЬ РУКИ-мамочка, мы ждем ХОРОШИХ новостей,тем более, как я поняла-наши тоже считают, что после Израиля прогноз, скорей всего (ДАЙ БОГ!) хороший.Жаль, что наши так не могут, а могут вот так как есть сейчас.......

Группу в Одноклассниках создала двоюродная сестра Оли Спички (Петровой), живущая в Твери. Родство идет по отцовской линии, зовут сестру Оля Филиппова (Петрова), разница в возрасте 1 год. Их отцы (родные братья, родом из Михайловки) в свое время решили не оригинальничать с именами дочек.

В настоящее время Спичка Ольга с сыном находится в клинике Израиля.
18 августа был организован перелет регулярным рейсом Волгоград-Москва, Москва-ТельАвив.
На сегодняшний день ребенок находится в реанимационном отделении для восстановления после перелета.
Состояние стабильное.

Напишите письмо на ЛДПР Жириновскому!!! В ГОроде знаю людям ни раз помогал финансово и наказ ни раз делал тоже действовало!!!

хватит бестолку болтать,лучше хотя бы по 100 руб отправте!!! здоровья тебе малыш!!! сил и терпения родителям!!!

Катя, вы в курсе, как ситуация?

Новости из соц. сетей: https://vk.com/club56685721 .

Ольга, Оля находится в Израиле. Настроение у неё очень позитивное. Стул у Димочки нормализовался. Врачи дают шанс, что возможно операция по удлинению кишки со временем не понадобится.

Новость из соц. сетей:
Вчера нас прооперировали.Дима очень капризный.Тяжело отходил от наркоза.Сегодня область вокруг бровиака покраснела.Температура 37.1гр. Сухотник ,честно говоря, очень меня расстроил.Он посмотрел снимки, и мы с ним долго беседовали по поводу Димочки. Судя по снимкам у Димочки действительно осталось 20см.тонкого кишечника и,что ребенок так выглядит просто удивительно,это большая редкость. Я так надеялась, что кишечника осталось больше.А это значит, что операция ему все таки будет нужна,когда ребенку исполнится год. До этого времени нам надо будет капать смофкабивен,+ фильтры,+тедуглитид-препарат для лечения синдрома короткой кишки(если хочешь почитай про него).Но он очень дорого стоит,по словам Сухотника 90тыс.долларов надо,что бы прокапать его ребенку до года. Кроме того,надо будет кормить его неокейтом,баночка стоит 1880руб. и сейчас ее хватает на три дня. У Сухотника даже есть статья, сколько нужно денег на ребенка с синдромом короткой кишки.Я попросила его все это подробно расписать и поставить печать с подписью, чтобы для Москвы это было не голословно. Честно говоря даже еще боюсь подумать,сколько всего надо.Я думала,что самое трудное мы почти прошли,оказывается мы только в начале пути.Когда Сухотник подготовит выписку,будет понятно,сколько же надо будет денег. В четверг мы вылетаем.Надеюсь полет пройдет нормально. Целую,от Димочки большой привет.

Странно, сайт В Контакте заблокирован. Кто-то в курсе почему? В Одноклассниках (в группе) тоже никаких обновленных новостей... Кто-то владеет какой-нибудь информацйией о Димочке?

Новость из соц. сетей:
Оля с сыном благополучно вернулись в Россию. Сейчас находятся в больнице Волгограда. Новости есть! Оля обещала сама написать из дома (их должны скоро выписать)

Мне сегодня Оля сама позвонила, они в Волжском, отходят от перелета (обратно уже летели без мед. персонала), Дима себя уже чувствует хорошо, пока разговаривали с Олей я слышала как он агукал, а вот сразу после операции он конечно был бледный, вялый.
Есть хорошие новости - кишечник немного вырос, 35 см на сегодняшний день, часть функций на себя перенял толстый кишечник. а теперь о грустном - рекомендации врачей: внутривенное питание до 2х лет (на заказ только в Москве если я правильно Олю поняла) и правильное, полезное, а значит дорогое питание Неокейт кажется называется 2000 руб. за банку, на заказ в Волгограде надо покупать, а Димочка-то растет, ему уже надо 3 банки в неделю, несложно посчитать, что в месяц около 24 тыс. на питание надо выделять в ближайшее время , а потом и более того, оно через пищевод будет даваться, а еще необходимо менять КАЖДЫЙ день фильтр в том катетере, который установили в Израиле, стоимость фильтра 500 руб. на заказ в Москве. Вобще в Израиле врачи были в шоке от Димы, от его случая и даже начали писать диссертацию. а в целом еще надо подготовить все для домашнего ухода за Димой.

В конце Оля как всегда поблагодарила всех за помощь, поддержку, морально у нее хороший настрой, она интересовалась у меня начальной школой, ведь ее старшенькому в следующем году идти в первый класс, а еще Оля уже подумывает подать в суд на врачей соматической больницы, которые неверно поставили диагноз и не оказали сразу помощь, что собственно и привело к тому, что после 5 дней жизни у Димочки случился заворот, но сама понимает, что надо заручиться юридической поддержкой, да и сил и времени на это надо много, а у Оли сейчас только одна цель - поставить ребенка на ноги... Но она ни в коем случае не хочет, чтобы кто-то еще пострадал от халатности этого мед. персонала.
Показать комментарий полностью

В ближайшее время Оля пообещала, что постарается выбрать время для группы в Одноклассниках, отписаться, поблагодарить за помощь и выложить Димочкины фотографии.

Сегодня созванивалась с Ольгой, самые свежие новости - в пятницу 20.09., если Дима будет себя хорошо чувствовать, их выпишут ДОМОЙ.
Помощь финансовая, конечно, еще нужна. Как только Оля окажется дома, она будет заниматься всеми остальными организационными вопросами, в том числе попробует обратиться в ряд фондов.

Какие новости?

Оля Спичка передает привет и еще раз благодарит всех, кто принял участие в судьбе ее сына. Он жив только благодаря отзывчивости людей и средствам, которые собрали.
Ребенок уже полтора месяца дома. Он прибавил два килограмма, отрастил два зуба, пытается ползать задом наперед, радостно гукает. Диме еще предстоит долгое и сложное лечение, но шансы, по словам израильских врачей, у него очень неплохие.
Сейчас Оля оформляет ребенку инвалидность и ждет, когда он окрепнет и подрастет, чтобы продолжить борьбу за жизнь сына.

Диме скоро исполнится 8 мес. Он жив благодаря нам с вами. Растет жизнерадостный и лучезарный ребенок.
Он уже самостоятельно стоит в кроватке, а что будет когда побежит
Да, о будущем Ольга уже задумывается, т.к. предстоит еще раз везти Диму в Израиль. Скорей всего это будет ближе к марту 2014 года, когда будут получены счета с Израиля. Пока у мамы Димочки только их рекомендации и выписка с суммой.
В Израиле нужно обследовать ребенка, чтобы он смог жить без внутривенного питания. Также нужно будет заменить бровиак (катетер), т.к. тот что поставили в августе только около года может стоять. Ребенок растет и надо ставить другой размер. Сосудики растут и организм тоже. Иначе трубочка в любой момент может выйти из предсердия.

Дима понемногу растет, вес набирает. В понедельник 16.12. Диму повезут на консультацию в областную больницу к гастроэнтерологу. Министерство пока на запрос ничего не выделяет. Все никак не проведут спец. комиссию, от них добиться вообще, что нибудь сложно.
13.11. Диме назначили пенсию + два памперса и одну пеленку.
До года Дима точно будет на внутривенном питании, а там Бог даст выберется.