Давыдову Евгению всего 1 годик, но у него уже страшный диагноз: Мукополисахаридоз 1 типа (синдром Гурлера), который относится к ряду редких генетических заболеваний, неуклонно прогрессирует и к 2 годам приводит к тяжелой инвалидности.
Синдром Гурлера - заболевание, встречающееся в среднем 1 на 100 000 новорождённых. Без лечения ребенок не проживает и 10 лет. Лечение - трансплантация костного мозга.
Операция и реабилитация планируется проводиться в ФГБУ РДКБ Минздрава России (г. Москва). На лечение необходимо около 30 000 евро, которых нет у родителей мальчика.
Номера карты Сбербанка мамы для помощи: 5469 1100 1046 4071 (Анастасия Алексеевна).
24.10.2017 16:05
а я помогла.всегда жалко деток!и ведь семье на самом деле такие суммы собрать очень сложно,но зато если люди скинуться хоть по 100 рублей и от нас не убудет и шанс на выздоровление маленькому человечку!
Взяли и удалили все коменты... а еще назваеся цензура запрещена в рф.
Дорогие Волжане и гости этой странички! Будьте добрее и относитесь с большим пониманием к чужой беде! Сочувствие, поддержка, помощь еще никому плохо не сделали! НАУЧИТЕСЬ ПОНЯТЬ ТЕХ КТО НУЖДАЕТСЯ В ПОМОЩИ! Бог все видит и за это вознаградит! А малышу скорейшего выздоровления! Никогда не бывает поздно! Маленькая помощь каждого из нас поможет спасти жизнь малыша!
Добавление новых комментариев заблокировано в связи с истечением времени.
Лучший комментарий дня:
+27 Автор: Кутузов.
на ваших заводах по 80-90 получают не рукастые-го ...
Худший комментарий дня:
-9 Автор: _______.
проходимец писал(а):причем тут водитель Укажите, п ...
$ 90.99
€ 98.78
.gif){kind=small}
2007 – 2024 © Волжский.ру (16+)
ЭЛ № ФС77-57666 выдано Роскомнадзором 18.04.2014г. Выходные данные.
Контакты: admin@volzsky.ru, тел/факс (8443) 77-77-47, 77-70-12 (реклама).
неравнодушная 
